淺析COD值測定的影響因素
來(lái)源:http://thesierramadre.com/ 作者:余氯檢測儀 時(shí)間:2019-10-11
摘要:我國已將COD值作為檢測水體被污染程度的主要參數之一,在環(huán)境監測和污染治理中越來(lái)越重要了。為進(jìn)行逐日的控制分析,需要快速、高效的分析以便?M快反映出水質(zhì)的污染情況。COD的準確測量值對水質(zhì)的評判非常重要,但是在監測COD值的同時(shí)水質(zhì)中的其他離子或雜質(zhì)的干擾往往對COD值測定快速準確的測定有一定的影響,如水樣中氯離子、亞硫酸根離子等的存在,稀釋的倍數,試劑的濃度(如硫酸亞鐵銨)等都是影響COD值測定的因素。本文就COD值測定中的影響因素與消除方法及原理和改進(jìn)方法加以探討。
中國論文網(wǎng) /9/view-8926713.htm
關(guān)鍵詞:COD值測定;氯離子;亞硫酸根離子;試劑是濃度(硫酸亞鐵銨);影響因素與消除方法
目前測定廢水中COD值的方法很多,我公司采用的是重鉻酸鉀法,此法多用于工業(yè)廢水中COD值的測定,屬?lài)覙藴蔊B11914-1989.,但弊端較多:首先,耗時(shí)長(cháng),每測定一個(gè)試樣需回流2小時(shí);其次,費用較高,特別是硫酸銀;重要的是此法測定COD的實(shí)驗受諸多因素的影響(如氯離子濃度過(guò)高、亞硫酸根離子的存在、試劑硫酸亞鐵銨的不穩定性等)。
1、氯離子的影響與消除
由于氯離子電離能低于重鉻酸根的,原理上它也能被重鉻酸根氧化而生成氯氣,氯氣雖可溶解于水中但是它與有機物結合能力較弱,則會(huì )干擾重鉻酸根的氧化能力。
氯離子的消除:目前我公司是加入0.4的HgSO4掩蔽氯離子的存在,但只能掩蔽CI?≤1000mg/L,對于大于1000mg/L的氯離子加倍加入HgSO4,但加入汞鹽易引起二次污染,對此,我們采用稀釋水樣的方法稀釋氯離子的存在,進(jìn)而避免二次污染。如果氯離子濃度小于1000mg/L,可以直接吸取水樣20ml;如果氯離子濃度大于1000mg/L,就要對水樣稀釋?zhuān)∷畼硬荒艿陀?mL,否則缺乏代表性。當取水樣為5mL時(shí)氯離子濃度仍高于1000mg/L時(shí),需再稀釋?zhuān)敝谅入x子濃度低于1000mg/L再進(jìn)行測定其水樣中的COD。
2、空白試驗值對COD的影響與消除
著(zhù)重探討一下試劑濃度對空白值及測定的影響與消除:國際COD測定方法中規定重鉻酸鉀和硫酸亞鐵銨兩種溶液。我公司采用的是0.02500mg/L的重鉻酸鉀標準溶液,而對于硫酸亞鐵銨溶液是配制的濃度在0.10mg/L左右,硫酸亞鐵銨溶液具有不穩定性,我們采用回滴法,夏季非常不穩定。
由表一結果可以看出,冬季對于硫酸亞鐵銨溶液規定每?jì)商毂仨氂弥劂t酸鉀標準溶液準確標定后才可使用,以消除硫酸亞鐵銨對COD的影響
由表二知,夏季對硫酸亞鐵銨溶液要求每天必須用重鉻酸鉀標準溶液標定,以消除硫酸亞鐵銨對COD的影響。
原理:硫酸亞鐵銨溶液是酸性介質(zhì),由于亞鐵離子的不穩定性,在酸性介質(zhì)中亞鐵離子易被還原為鐵離子,從而導致硫酸亞鐵銨溶液的濃度變低,進(jìn)而影響測定COD值。
3、亞硫酸根離子對測定COD值的影響與消除
測定COD時(shí)亞硫酸根會(huì )被重鉻酸鉀氧化,COD值易偏高。取水樣后加入適量碘標液,若水樣成黃色說(shuō)明水質(zhì)中含有亞硫酸根離子,再加過(guò)碘標液的水樣中加入碘至黃色消失,則水樣中的亞硫酸根離子已除,再按正常操作對水樣中COD的測定。
原理:亞硫酸根被碘單質(zhì)氧化為硫酸根,進(jìn)而消除亞硫酸根。
4、COD測定方法的設計與改進(jìn)的探討
根據國際標準運用重鉻酸鉀法測水樣中COD值,設計為分不同加熱回流時(shí)間,原所加試劑及量均不變,對水質(zhì)快速檢測COD值進(jìn)行試驗。試驗分為(15、30、60、90、120)分鐘。試驗數據如下表:
水樣均為20mL,C(NH4)2FeSO4為0.1109mol/L,空白V1為21.56mL,總排放口水樣的回流時(shí)間為(15、30、60、90、120)分鐘時(shí)COD值分別為:(20.92,20.59,20.02,20.01,20.00)mg/L。
由此知,對于水質(zhì)比較穩定且偏低的水樣所測COD值變化較小,在比較緊急的情況下可以采用60min的加熱時(shí)間測定水中COD值。
未知①②③水樣不同回流加熱時(shí)間為(15、30、60、90、120)分鐘時(shí),水樣①消耗C(NH4)2FeSO4體積分別為(20.2,20.14, 20.18,20.10,20.16)mL,COD值分別為:(54.35L,56.94,55.23,58. 22,56.20)mg/L;
水樣②消耗C(NH4)2FeSO4體積分別為(19.55,19.69, 19.58,19.50,19.60)mL,COD值分別為:(80.26,74.82,79.08, 82.40,78.52)mg/L;
水樣③消耗C(NH4)2FeSO4體積分別為(20.42,20.33, 20.46,20.37,20.30)mL,COD值分別為:(45.78,49.34,44.98,47.52, 50.28)mg/L。
由此可知,該實(shí)驗對于未知水樣且偏高所測COD值變化不規律,回流時(shí)間長(cháng)短與反應平衡變化無(wú)規律,采用重鉻酸鉀法測得的結果相差較大,無(wú)法采取此快速檢測方法。
環(huán)境問(wèn)題是當今人類(lèi)廣泛關(guān)注的問(wèn)題,所以需要有科學(xué)有效的手段對水資源質(zhì)量進(jìn)行監測,在水質(zhì)的測定標準中,化學(xué)需氧量(COD)是一個(gè)很有價(jià)值的參考,在測定COD值時(shí)水質(zhì)中含有的氯離子、亞硫酸根離子等都為還原性物質(zhì),會(huì )影響COD值的測定,檢測出來(lái)的COD值易偏高,所以消除還原性物質(zhì)的影響更能明確反應出水中的有機物污染情況,對水體的評價(jià)有極重要的作用。
參考文獻:
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[2]江發(fā)平,楊滿(mǎn)芽,黃海龍連續流動(dòng)分析法測定水中的COD[J]環(huán)境工程,2004年2期
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